مشاوره روانشناسی

مشاوره روانشناسی

مشاوره روانشناسی

مشاوره روانشناسی

۱۳ مطلب در فروردين ۱۳۹۸ ثبت شده است

  • ۰
  • ۰

نژاد آفریقایی

یک مطالعه جدید به این معنی است که افراد بیشتری از نژاد آفریقایی که اسکیزوفرنی مقاوم به درمان دارند می‌توانند به طور ایمن به داروهایی داده شوند که علایم آن‌ها را مدیریت کنند .

مطالعه‌ای که توسط محققان در دانشگاه کاردیف انجام شد به این معنی است که افراد بیشتری از نژاد آفریقایی که اسکیزوفرنی مقاوم به درمان دارند می‌توانند به طور ایمن به داروهایی داده شوند که علایم آن‌ها را مدیریت کنند .

این تیم یک عامل ژنتیکی و بی‌خطر را در افراد نژاد آفریقایی برای سطوح پایین نوتروفیل تشخیص داد : شرایطی که می‌تواند یک عارضه جانبی نادر و بالقوه خطرناک تنها داروی مجاز برای درمان بیماری اسکیزوفرنی باشد .

پروفسور جیمز والترز , محقق اصلی مرکز تومورشناسی دانشگاه کاردیف , گفت : " کلوزاپین در حال حاضر موثرترین درمان برای افراد مبتلا به اسکیزوفرنی مقاوم به درمان است . به هر حال , این بیماری می‌تواند باعث ایجاد عوارض جانبی نادر نیز شود که منجر به کاهش نوتروفیل ها می‌شود . "

هدف از این مطالعه , افزایش دوز و دوز مصرفی این دارو است. در موارد نادر می ‌توان به یک وضعیت خطرناک و بالقوه خطرناک تبدیل کرد . در نتیجه , افرادی که با کلوزاپین درمان می‌شوند , تحت آزمایش‌ها معمول خون قرار می‌گیرند , و در صورتی که درمانی تشخیص داده شود , بلافاصله متوقف می‌شود .

" به نظر می‌رسد که این امر در مردم کشورهای آفریقایی یا آفریقایی - کارائیب شایع‌تر است و به این معنی است که این گروه‌ها احتمالا ً بیشتر با کلوزاپین برخورد می‌کنند . به گفته پروفسور والترز , " یافته‌های ما نشان می‌دهد که در بسیاری از موارد , این افزایش نوتروپنی , به جای یک واکنش به کلوزاپین که منجر به کلوزاپین است , منجر به افزایش نوتروپنی می‌شود . "


مهارکننده ها درمان ناباروری وسواس سروتونین رشته های عصبی روانشناسی کودک دانشگاه هیروشیما


این تیم یک مطالعه ارتباط بین ژنوم با استفاده از نمونه‌هایی از افراد اهل آفریقای جنوبی که کلوزاپین را گرفته بودند , انجام داد .

دکتر سوفی آرنو , نویسنده مشترک این مطالعه , توضیح داد: " ما یک متغیر ژنتیکی را در ژن انتقالی شناسایی کردیم که به شدت با تعداد نوتروفیل های پایین مرتبط بود , و شرکت کنندگان در نمونه ما با این نوع , به احتمال زیاد در طول درمان کلوزاپین در طی درمان کلوزاپین موثر بودند . "

همان گونه ژنتیکی مسئول گروه خونی دافی - null است که در مناطقی از جهان که مالاریا یک بیماری همه‌گیر است , از جمله بخش‌هایی از آفریقا , آسیا و آمریکای‌لاتین رایج است .

افراد با گروه خونی دافی - تهی , خطر ابتلا به مالاریا را کاهش می‌دهند , اما سطح نوتروفیل ها به طور متوسط کم‌تر از بقیه جمعیت است . تصور بر این است که این منبع به عنوان یک محرک خوب نژاد شناخته می‌شود , یک وضعیت ارثی که حداقل 57 / 55 درصد از افراد دارای اجداد آفریقایی یا خاورمیانه را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد .

دکتر مالون ادامه داد : " شواهد خوبی وجود دارد که منجر به افزایش شیوع عفونت و خارش نمی‌شود , بنابراین در عمل احتمال دارد که بسیاری از افراد مبتلا به اسکیزوفرنی مقاوم به درمان از مصرف داروهایی که می‌توانند به کاهش علایم آن‌ها کمک کنند , محروم هستند . "

با توجه به این یافته‌ها , تیم پیشنهاد می‌کند که یک آزمون ژنتیکی به عنوان یک استراتژی ساده و حساس برای تشخیص سندروم خوب نژادی قبل از تجویز کلوزاپین پیشنهاد شود .

دکتر آنتونیو خان , که ریاست این پروژه را بر عهده داشت , گفت : " افراد با شرایطی که هیچ نشانه‌ای از عملکرد سیستم ایمنی در معرض خطر را نشان نمی‌دهند , ممکن است آستانه ‌های نوتروفیل را در خط با روش‌های جدید پایش نژادی خوب بازنگری کنند . این کار به افراد بیشتری امکان می‌دهد که از کلوزاپین سود ببرند , در حالی که از نیاز به توقف درمان بیشتر اجتناب می‌کنند .

" اساسا ً این امر به نتیجه مطالعات ایمنی بیشتر وابسته است , اما این آزمون قابلیت کمک به مدیریت درمان کلوزاپین دارد . "



منبع سایت

  • فهیمه فهیمه
  • ۰
  • ۰

روانشناسی کودک

مطالعه‌ای که در ماه می در مجله روانشناسی کودکان و روان‌پزشکی آمریکا منتشر شد , گزارش می‌دهد که استفاده از داروهای ضد افسردگی مشخص در دوران بارداری می‌تواند منجر به افسردگی در دوران نوجوانی شود .

با استفاده از داده‌های ثبت کشوری فنلاند , محققان دریافتند که کودکان در معرض بازدارنده‌های انتخابی بازجذب سروتونین در طول بارداری شانس بیشتری برای تشخیص افسردگی پس از سن دارند . در مورد کودکانی که در معرض بیماری روانی مادر قرار داشتند اما داروهای ضد افسردگی نداشتند , میزان بروز این بیماری از نظر آماری معنی‌دار بود. میزان اضطراب , اختلال طیف اوتیسم و نقص توجه - بیش‌فعالی ( adhd ) بین دو گروه تفاوت معنی‌داری نداشت . با مقایسه کودکان بدون افسردگی با کودکان مادران دارای علایم افسردگی و تشخیص روانی , محققان دریافتند که این میزان به طور قابل‌توجهی برای هر نتیجه افزایش می‌یابد .

مطالعات حیوانی پیش از این نشان داده که قرار گرفتن در طول مراحل اولیه رشد مغزی می‌تواند منجر به بروز افسردگی در سنین نوجوانی شود . ~~~ این اولین مطالعه‌ای است که به دنبال کودکان فراتر از کودکی برای نظارت بر پیشرفت اختلالات افسردگی است که معمولا ً بعد از شروع بلوغ ظاهر می‌شوند . میزان رو به افزایش نسخه‌ها برای زنان باردار از زمان معرفی آن‌ها در سال گذشته , مطالعه کودکان آسیب‌دیده را ضروری می‌سازد . در حال حاضر ۱۸ % از زنان باردار در کشور فنلاند در مرحله بارداری قرار دارند .


عصب شناسی اثرات جانبی پردازش هیجانی عصب شناسان پورتفولیوی دانشگاه هیروشیما


برای بررسی این موضوع که آیا استفاده از واژینال در دوران بارداری با اختلالات روانی فرزندان همراه است , محققان دانشگاه کلمبیا , موسسه روان‌پزشکی دولتی نیویورک , و موسسه تحقیقات توسعه در فنلاند با محققان از دانشگاه کمبریج و هلسینکی در فنلاند هم‌کاری کردند . آن‌ها تشخیص‌های روان‌پزشکی از جمله افسردگی , اضطراب , asd , و adhd را مورد بررسی قرار دادند . کودکانی که در این گروه قرار داشتند , در سنین پایین تا ۱۵ سالگی قرار داشتند . از آنجا که بیماری روانی مادر می‌تواند در مورد تکامل تکامل نوزادان در غیاب واژینال تاثیر بگذارد , مقایسه‌های اولیه بین فرزندان گروه و فرزندان مادران با تشخیص اختلال روان‌پزشکی انجام شد .

محقق اول این مطالعه گفت : " نتایج هم‌راستا با مطالعات در جوندگان است و نشان می‌دهد که استفاده از آن در دوران بارداری خطر افسردگی فرزندان را افزایش می‌دهد . " با این حال , قدیمی‌ترین افراد تنها وارد سن خطر برای افسردگی شده‌اند و می‌دانیم که اختلالات خلقی معمولا ً پس از شروع بلوغ پدیدار می‌شوند . بنابراین تحقیقات بیشتری برای پی‌گیری این کودکان ضروری است چرا که برای اثبات یافته‌های ما بزرگ‌تر می‌شوند . تا زمانی که تایید شود , این یافته‌ها باید در برابر پیامدهای معکوس افسردگی مادری بدون درمان متعادل شوند . در حالی که برخی از زنان مبتلا به افسردگی خفیف تا متوسط در دوران بارداری دچار افسردگی شدید می‌شوند , افسردگی شدید بعد از درمان می‌تواند منجر به عواقب جدی در مادر شود و اثرات نامطلوب مستقیم و غیر مستقیم بر بارداری , جنین و کودک داشته باشد . "

در حالی که ممکن است اطمینان‌بخش به نظر برسد که نتایج نشان داد که هیچ ریسک بالایی از asd و adhd برای فرزندان در معرض آن وجود ندارد , ممکن است اثرات قابل‌توجهی بر ریسک فرزند برای افسردگی داشته باشد . در مطالعات بعدی باید مشخص شود که آیا جنین در حال توسعه به خصوص برای جنین حساس است یا خیر , چه بعضی از داروها ممکن است ایمن‌تر از سایر داروها برای جنین باشند , و اینکه آیا داروهای مبتنی بر شواهد می‌توانند برای به حداکثر رساندن منافع مادری مورد استفاده قرار گیرند . "



منبع سایت

  • فهیمه فهیمه
  • ۰
  • ۰

دانشگاه هیروشیما

یک گروه تحقیقاتی در دانشگاه هیروشیما یک هدف جدید برای درمان درده‌ای مزمن را مشاهده کرد . تحقیقات بیشتر با استفاده از این گیرنده می‌تواند منجر به داروهای موثرتر و موثرتر برای درمان درد مزمن شود .

شرایط ایجاد درد مزمن می‌تواند مشکل باشد . این درد شامل درد سیاتیک , سرطان و ورم مفاصل است . استاد دانشگاه علوم پزشکی و علوم پزشکی , دانشگاه هیروشیما , توضیح می‌دهد که مکانیسم درد مزمن پیچیده است که یکی از دلایلی است که چرا مدیریت درد بسیار مشکل است . این مشکل کیفیت زندگی بیمارانی را که در بسیاری از موارد از درد مداوم رنج می‌برند , کاهش می‌دهد . هدف کلی تسکین درد , اغلب بی‌اثر است . حتی مورفین , احتمالا ً برای تسکین درد در بیماران مبتلا به سرطان , ممکن است بهترین مسکن را داشته باشد .

هشدار می‌دهد : " درد مزمن در سراسر جهان [ … ] با افزایش جمعیت رو به افزایش است . " افزایش تعداد مبتلایان به درد مزمن به معنای ایجاد درمان‌های جدید است , از این رو نتایج این نوع مطالعات می‌تواند پیامدهای مهمی در مراقبت‌های بهداشتی این بیماران داشته باشد .

تحقیقات قبلی نشان داده بود که فعال کردن نوعی گیرنده سلولی که سیگنال‌های شیمیایی را درون سلول می‌فرستد تا تولید ژنه‌ای خاص را متوقف کند , مولکول‌های التهابی و مولکول‌های التهابی داخل بدن را تنظیم می‌کند . این تحقیق نشان داد که یک مولکول استفاده‌شده برای روشن کردن rev , باعث کاهش تولید مولکول‌های التهابی در سلول‌های ایمنی شده‌است .

ناکامورا توضیح داد : " هیچ‌کس تاثیر آگونیست های rev را بر رفتارهای دردی [ واکنش‌های درد ] یا درده‌ای مزمن بررسی نمی‌کند , بنابراین ابتدا اثر آگونیست های rev را بر درد مزمن بررسی می‌کنیم . "

تاکنون تحقیق تنها به یک نوع مدل درد در یک زمان نگاه کرده‌است . دقت کنید که

فکر می‌کنم برای کاهش یک هدف به اندازه کافی نیست [ … ] فکر می‌کنم که پوشاندن بسیاری از مولکول‌های با میانجی درد مزمن مهم است , و به نظر می‌رسد که rev , هدف مناسبی باشد , بنابراین بسیار هیجان‌انگیز است . "

گروه پژوهش این آگاهی را به کار گرفت تا مشخص شود که آیا فعال‌سازی گیرنده هسته‌ای در سلول‌های مخصوص نخاع ( آستروسیت ) منجر به تسکین درد در موش‌ها می‌شود . این تیم با سطوح مختلفی از حساسیت درد با مولکول‌هایی که رو به رو شده بودند , درمان شدند . مولکول‌های مورد مطالعه را می‌توان به راحتی در داروهای تسکین درد امروز با توجه به تیم یافت . برای آزمایش این که آیا اثر قابل‌توجهی بر درد وجود دارد , موش‌ها با رشته بر روی پنجه پای خود لمس شدند . وقتی موش‌ها پنجه خود را از رشته بلند کردند , درد ثبت شد . موش‌های دیابتی با درد مزمن واکنش نشان می‌دهند در حالی که موش‌های معمولی فقط زمانی حرکت می‌کنند که نیرو افزایش یابد . موش‌های مبتلا به درد مزمن , هنگام درمان با یک محرک rev , بسته به نوع درد مزمن , واکنش نشان ندادند . از طریق این مشاهدات , گروه تحقیقاتی به این نتیجه رسیدند که آن‌ها به اندازه موش‌های تیمار نشده با درد مزمن احساس درد نمی‌کنند .

براساس این نتایج , محققان معتقدند که این هدف جدید برای تسکین درد می‌تواند برای بسیاری از انواع مبتلایان به درد مزمن مفید باشد . آن‌ها قصد دارند برای ایجاد داروهای جدید برای انواع مختلف تسکین درد مزمن , تحقیقات بیشتری انجام دهند .

منبع داستان :

مطالب ارائه‌شده توسط دانشگاه هیروشیما . توجه : محتوای ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود .


منبع سایت

  • فهیمه فهیمه