اطلس

کشف مغز یک راز بزرگ از Alzheimer's ، پارکینسون را توضیح می‌دهد .

تاریخ :

۱۵ فوریه ۲۰۱۹

مبدا :

سیستم بهداشت دانشگاه ویرجینیا

خلاصه :

یکی از اسرار بزرگ علوم اعصاب ممکن است سرانجام پاسخی داشته باشد: دانشمندان یک توضیح بالقوه برای مرگ مرموز سلول‌های مغز ویژه‌ای که در Alzheimer's ، Parkinson's و سایر بیماری‌های عصبی دیده می‌شوند را شناسایی کرده‌اند .

یکی از اسرار بزرگ علوم عصبی ممکن است در نهایت پاسخی داشته باشد: دانشمندان در دانشگاه علوم پزشکی ویرجینیا ، یک توضیح بالقوه برای مرگ مرموز سلول‌های مغزی ویژه‌ای که در Alzheimer's ، Parkinson's و سایر بیماری‌های عصبی دیده می‌شوند را شناسایی کرده‌اند .

تحقیقات جدید حاکی از آن است که ممکن است سلول‌ها به دلیل تغییر طبیعی ژنی در سلول‌های مغزی که تا همین اواخر از نظر ژنتیکی یک‌سان بودند ، بمیرند . این تغییر - - به نام " mosaicism جسمی " - می‌تواند توضیح دهد که چرا نورون‌ها در لوب گیجگاهی اولین کسانی هستند که در Alzheimer's می‌میرند و چرا نورون‌های dopaminergic اولین کسانی هستند که در Parkinson's می‌میرند .

دکتر مایکل مک کونل ، دکترای خود از مرکز UVA's مغزی و glia ( BIG ) ، گفت : " این یک مساله باز بزرگ در علوم اعصاب ، به ویژه در بیماری‌های دامی مختلف بوده‌است ." چه زیربنای این کار است؟ و اکنون با کار ما ، فرضیات به جلو حرکت می‌کنند که می‌تواند این باشد که مناطق مختلف مغز در واقع یک باغ متفاوت از این [ تغییرات ] در افراد جوان دارند و مناطق مختلفی را برای کاهش بعد در زندگی تعیین می‌کنند ."

نتیجه غیر منتظره‌ای :

این یافته به طور غیر منتظره‌ای از تحقیقات McConnell's به schizophrenia ظهور پیدا کرد . در این زمینه بود که او و همکارانش ابتدا تنوع غیر منتظره‌ای در آرایش ژنتیکی سلول‌های مغزی فردی را کشف کردند . این کشف ممکن است به توضیح نه تنها اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی ، اوتیسم و شرایط دیگر کمک کند .

مک کونل در ادامه تحقیقات خود انتظار داشت که این mosaicism با گذشت زمان افزایش یابد - - این جهش در گذر زمان جمع خواهد شد . آنچه او و همکارانش در جانز هاپکینز پیدا کردند دقیقا ً مخالف آن است : افراد جوان‌تر بیش‌ترین و افراد مسن را داشتند .

او گفت : " ما یک اطلس را منفجر کردیم که حاوی نورون‌ها از ۱۵ نفر بود . مک کونل ، از اداره بیوشیمی و ژنتیک مولکولی و دانشکده علوم اعصاب مولکولی ، گفت : " هیچ یک از این افراد مبتلا به بیماری نشدند . آن‌ها در سن کم‌تر از یک سال تا ۹۴ سال قرار داشتند و همبستگی کامل - - همبستگی کامل - با سن - داشتند .

براساس یافته‌های این یافته‌ها ، مک کانل بر این باور است که نورون‌ها با تنوع ژنتیکی قابل‌توجهی که به عنوان نورون‌های CNV شناخته می‌شوند ممکن است در معرض خطر مرگ قرار بگیرند . و این می‌تواند مرگ ویژه نورون‌های خاص در بیماری‌های قلبی مختلف را توضیح دهد . برای مثال ، افراد با the نورون‌ها در لوب گیجگاهی ممکن است احتمالا ً Alzheimer's را توسعه دهند .

مک کانل گفت که کار بیشتری باید برای درک کامل what's انجام شود . تاکنون ، او تنها به نورون‌ها در پوسته پیشین مغز نگاه کرده‌است و مطالعات او محدود به این واقعیت است که نورون‌ها فقط بعد از مرگ مورد معاینه قرار می‌گیرند ، بنابراین انجام مقایسه‌های مستقیم سخت است . اما او هیجان‌زده است تا حوزه تحقیقات خود را گسترش دهد .

مک کونل گفت : " از آنجایی که I'm با موسسه Lieber هم‌کاری می‌کنند و این بانک مغز فوق‌العاده دارند ، اکنون می‌توانم به قشر مخ افراد نگاه کنم [ برای تحقیقات اسکیزوفرنی ] و من هم اکنون می‌توانم با دقت بیشتری نقشه را بررسی کنم و اطلس مناطق مختلف مغزی را از افراد زیادی بسازم ."

این تحقیق می‌تواند درک ما از هر دوی این بیماری‌ها و انحطاط شناختی را که ما را با سن کم می‌کند و به طور بالقوه منجر به درمان جدید می‌شود ، افزایش دهد .

منبع سایت علم روز