عملکرد

مطالعه بیش از ۵۰۰۰۰ بزرگ‌سال در سنین ۱۸ و مسن‌تر نشان می‌دهد که ۱۱ منطقه DNA در ژنوم انسان‌ها دارای ارتباط قوی با این بیماری‌ها از جمله شش منطقه که قبلا ً مشاهده نشده اند ، دارند . محققان همچنین دریافتند که بسیاری از این انواع DNA در هر دو بیماری سهیم هستند .

این یافته‌ها ، که توسط کنسرسیوم مطالعات روان‌پزشکی Genome - گزارش‌شده و در روز ۱۸ سپتامبر ۲۰۱۱ در دو مقاله در ژورنال ژنتیک ژورنال منتشر و منتشر شده‌اند ، پیشرفت‌های چشمگیری در درک علل این اختلالات مزمن ، شدید و ناتوان‌کننده‌ای را نشان می‌دهند .

همچنین به عنوان یک مطالعه انجمن ژنوم کامل نیز شناخته می‌شود ، یک مطالعه ارتباط گسترده ژنوم ، تمام یا بیشتر ژن‌های افراد مختلف را مورد بررسی قرار می‌دهد تا ببیند که ژن‌ها از فرد به فرد متفاوت هستند .

پاتریک اف گفت : " این بزرگ‌ترین مطالعه از نوع خود تا کنون است . " سالیوان ، MD ، Ray ام . Hayworth & ، پروفسور رشته روانشناسی و استاد ژنتیک در دانشگاه کارولینای شمالی در چپل هیل سالیوان ، یکی از coordinator PGC و محقق اصلی در این مطالعه ، یکی از اعضای the Lineberger Comprehensive Cancer و مرکز علوم Genome می‌باشد .

سالیوان گفت این مطالعه که بر اسکیزوفرنی متمرکز بود ، " شواهد قوی برای هفت مکان مختلف در ژنوم انسان را شناسایی کرد ، که پنج مورد آن‌ها جدید و دو مورد قبلی بودند که حاوی تغییرات DNA هستند که به طور معنی‌داری با شیزوفرنی مرتبط هستند " .

و در یک آنالیز مشترک از یک نمونه اختلال schizophrenia و دو قطبی ، کنسرسیوم سه منطقه DNA مختلف یا مکان هندسی پیدا کرد که در آن هر دو اختلالات به اهمیت آماری فراگیر دست یافته‌اند و این به ما می‌گوید که این اختلالات ، که بسیاری از ما به عنوان چیزهای جداگانه در نظر گرفته شده‌اند ، در واقع شباهت اساسی به یکدیگر دارند .

اختلال دوقطبی و اختلال دوقطبی رایج هستند و اغلب منجر به اختلالات مغزی می‌شوند . برخی از مهم‌ترین علائم شیزوفرنی ، توهمات ماندگار ، توهمات و مشکلات شناختی هستند . اختلال دوقطبی ( یا بیماری افسرده افسردگی ) با استفاده از مشکلات شدید روحی از جمله جنون و افسردگی مشخص می‌شود . هر دو در حدود ۱ درصد از جمعیت world's را تحت‌تاثیر قرار می‌دهند و معمولا ً در اواخر نوجوانی یا اوایل بزرگسالی دست به اعتصاب می‌زنند. با وجود در دسترس بودن درمان‌ها ، این بیماری‌ها معمولا ً مزمن هستند و واکنش به درمان اغلب منجر به معلولیت طولانی‌مدت و رنج شخصی می‌شود . تاریخچه خانواده ، که وراثت ژنتیکی را منعکس می‌کند، یک فاکتور ریسک قوی برای اسکیزوفرنی و اختلال دو قطبی محسوب می‌شود و به طور کلی فرض شده‌است که ده‌ها ژن به همراه عوامل محیطی در معرض خطر بیماری قرار دارند .

سالیوان گفت : " این کنسرسیوم بزرگ‌ترین کنسرسیوم تحقیقاتی در رشته روانشناسی است و قطعا ً بزرگ‌ترین آزمایشی بیولوژیکی است که ما تا کنون در این زمینه انجام داده‌ایم .

بودجه این تحقیق توسط سازمان‌های مالی متعدد اروپایی ، ایالات‌متحده و استرالیا تامین شده‌است . بودجه هماهنگی این کنسرسیوم توسط موسسه ملی بهداشت روانی در Bethesda ، Md تامین شد .

مغز عاطفی در جوانی : تحقیقات نشان می‌دهند که چگونه اختلالات خلقی را در کودکان و نوجوانان تشخیص دهند و درمان کنند .

مبدا :

کالج اروپایی of

خلاصه :

در سال‌های اخیر ، افزایش قابل‌توجهی در تعداد کودکان و نوجوانان مورد ارزیابی ، تشخیص و درمان اختلال دوقطبی مورد بررسی قرار گرفته‌است . علایم دو قطبی در کودکان prepubertal بسیار شایع هستند ، اما سن این اختلال دو قطبی را می‌توان در ابتدا مورد توجه قرار داد . یافته‌های neurobiological کنونی درک ما از عملکرد عاطفی و اختلال عملکرد در جوانان را افزایش داده‌است .

منبع سایت علم روز

دوقطبی

تحلیل‌های ژنتیکی کمی قبلی شیزوفرنی و اختلال دو قطبی ، مولفه‌های ارثی قوی را به هر دو نشان می‌دهد . با این حال ، اگرچه heritability برای اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی ۷۰ درصد تخمین زده می‌شود ، تطابق بیماری بین جفت دوگانه از ۱۰۰ درصد بسیار فاصله دارد و نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در شروع بیماری‌ها دارند .

دکتر جاناتان Mill ، نویسنده اصلی تحقیق در the می‌گوید : ما گروهی از ۲۲ جفت دوگانه مشابه را مطالعه کردیم که ۴۴ نفر در کل ، یکی از بزرگ‌ترین twin که برای هر بیماری پیچیده تا به امروز انجام شد . در هر جفت جفت ، یکی از آن‌ها اسکیزوفرنی یا اختلال دو قطبی داشت . چون می‌دانیم که دوقلوها از لحاظ ژنتیکی یک‌سان هستند ، ما می‌توانیم هر گونه علت ژنتیکی بیماری را در دوقلوی آسیب‌دیده رد کنیم - - هدف مطالعه ما بررسی تغییرات epigenetic مرتبط با این اختلالات است . …

مکانیسم‌های Epigenetic به ارثی ، اما قابل‌بازگشت ، تغییر در بیان ژن بدون تغییر در توالی DNA اساسی مرتبط هستند . این امر عمدتا ً از طریق تغییرات در متیلاسیون DNA و ساختار chromatin رخ می‌دهد . تغییرات در مغز قبلا ً با گستره‌ای از فرآیندهای زیستی و شناختی از جمله neurogenesis ، اعتیاد به مواد مخدر و neurodegeneration همراه بوده‌است . همچنین پیشنهاد شده‌است که تغییرات epigenetic در مغز ممکن است در طیفی از اختلالات روانی از جمله جنون وجود داشته باشد .

محققان به تفاوت در متیلاسیون DNA در ژنوم با استفاده از DNA که از دو دوقلوی آسیب‌دیده و متاثر در هر دو جفت دوقلوی monozygotic گرفته شده‌بود ، نگاه کردند . این یافته‌ها در مقایسه با نمونه‌های DNA که از مواد مغزی پس از کالبدشکافی موجود در بیماران و کنترل‌های مربوط به psychosis گرفته شده‌بود ، مقایسه شدند .

در حالی که محققان هیچ تغییری در محتوای کلی متیلاسیون DNA بین دوقلوهای آسیب‌دیده و دست‌نخورده یافتند ، تفاوت‌های قابل‌توجهی بین دوقلوها در محل‌های خاص ژنوم وجود داشت . یافته‌های این تحقیق تایید کرده‌اند که برخی از سایت‌های معروف در اختلالات روانی و همچنین آشکار کردن موارد قبلی شناخته شده‌اند .

دکتر میل اضافه می‌کند : یافته‌های ما نشان می‌دهد که این تنها تغییرات ژنتیکی نیستند که مهم هستند . تفاوت‌های epigenetic که ما می‌بینیم ممکن است بیشتر در مورد علل یا schizophrenia و اختلال دو قطبی به ما بگویند ، چرا که برخی تغییرات در هر دو بیماری خاص بودند . به طور مهمی ، فرآیندهای epigenetic به طور بالقوه قابل‌بازگشت هستند به این معنی که تحقیق ما می‌تواند راه‌های جدیدی را برای توسعه داروهای درمانی جدید باز کند . …

این تحقیق توسط اتحاد ملی تحقیقات درباره Schizophrenia و افسردگی ( NARSAD ) ، موسسه ملی بهداشت ( NIH ) ، شورای تحقیقات پزشکی ( MRC ) و تراست Wellcome تامین شد . این کار توسط برنامه چارچوب ششم Community's اروپا از طریق شبکه آموزشی ماری کوری به نام شبکه بررسی دوقلوها در Schizophrenia ( EUTwinsS ) پشتیبانی شد . پس از قتل توسط موسسه تحقیقات پزشکی استنلی در رابطه با مایکل بی . Knable ، ای . فولر Torrey ، Maree جی . وبستر و رابرت ایچ . Yolken .

کمک‌های ژنتیکی مشترک به بیماری‌های روانی کشف شد

مبدا :

دانشکده پزشکی کارولینای شمالی

خلاصه :

این مطالعه بیش از ۵۰۰۰۰ بزرگ‌سال و مسن‌تر نشان می‌دهد که ۱۱ منطقه DNA در ژنوم انسان دارای پیوستگی قوی با این بیماری‌ها از جمله شش منطقه که قبلا ً مشاهده نشده اند ، دارند .

تیمی از بیش از ۲۵۰ نفر از بیش از ۲۰ کشور کشف کرده‌اند که تنوع ژنتیکی مشترک به خطر person's شیزوفرنی و اختلال دو قطبی کمک می‌کند .

منبع سایت علم روز

یافته

او می‌گوید : " در مقایسه با یافته‌های قبلی در کل جمعیت بزرگ‌سال , به نظر می‌رسد که این گروه سنی در مورد دیدگاه آن‌ها نسبت به مزایا و خطرات آزمایش ژنتیک کمی بیشتر ولرم باشد . " اکثریت گفتند که ممکن است به دانستن خطر برای شرایط خاص علاقه‌مند باشند , اما از سوی دیگر , آن‌ها نگران پریشانی روانی احتمالی از نتایج هستند . "

رابرتس اشاره می‌کند که صحت هر آزمایش ژنتیکی برابر با 33 / 0 درصد نیست . او همچنین اشاره می‌کند که آزمایش مرتب توسط پزشکان اغلب با یک مشاور ژنتیک انجام می‌شود - یک متخصص بالینی آموزش‌دیده که می‌تواند به بیماران کمک کند تا تصمیم بگیرند که آیا تست شوند یا خیر .

در مقابل , آزمایش مستقیم مصرف‌کننده اغلب با هیچ یک از این خدمات همراه نیست و افرادی که آزمون‌های dna را مستقیما ً خریداری می‌کنند ممکن است در تفسیر آن‌ها با مشکل مواجه شوند , یا پس از دریافت نتایج , به مشاور ژنتیک دسترسی پیدا کنند . مشاوران ژنتیکی در حال حاضر تقاضای بالایی برای موارد بالینی دارند و زمان‌های انتصاب آن‌ها برای کسانی که یک دلیل بالینی برای آزمایش dna دارند , از جمله سابقه فامیلی یک بیماری ژنتیکی جدی , اولویت‌بندی می‌شوند .

بیماران ممکن است در مورد اثرات پایین‌دست آزمایش ژنتیکی مستقیم به مصرف‌کننده فکر نکنند . یک نتیجه مثبت غیرمنتظره ممکن است منجر به چندین آزمایش اضافی شود که ممکن است تحت پوشش بیمه نباشند . "

تجربه آزمایش

پنج درصد از پاسخ دهندگان نظرسنجی که قبلا ً آزمون ژنتیکی داده‌شده توسط پزشک خود را انجام داده بودند گفتند که این کار یا به این دلیل انجام شده‌است که پزشک آن را پیشنهاد کرده یا به این دلیل که آن‌ها می‌خواهند اطلاعات بیشتری در مورد خطر بیماری یا چگونگی مدیریت یک وضعیت موجود پیدا کنند .

( p < 0.05 ) . بیش از ۸۰ درصد از آن‌ها گفتند که آن‌ها علاقه‌مند به یادگیری بیشتر درباره اجداد خود هستند و درست زیر نیمی از آن‌ها گفتند که آن‌ها فقط در مورد ساختار ژنتیکی شان کنجکاو بودند . فقط بالای سر یکی از آن‌ها گفت که آن‌ها برای پیدا کردن اطلاعات بیشتر در مورد سلامتی خود یا خطر بیماری خاص آزمایش شده‌اند .

با ترکیب دو نوع آزمون ژنتیکی , درصد بقا در هر کدام از گونه‌ها متفاوت بود .

آلیسون بریانت , معاون ارشد تحقیقات انجمن بازنشستگان می‌گوید : " ما در دورانی زندگی می‌کنیم که پیشرفت‌ها مانند آزمایش دی ان ای اطلاعات مفیدی در مورد سلامتی ارائه می‌دهند . " با پیچیده‌تر شدن آزمایش ژنتیکی در میان بزرگسالان مسن‌تر , چالش باید تضمین کند که مردم مزایا و محدودیت‌های این تست‌ها را درک می‌کنند . "

آینده آزمایش ژنتیکی

رابرتس , که در آزمایش ژنتیکی بیماری آلزایمر تخصص دارد , خاطرنشان می‌کند که ۹۰ درصد از پاسخ دهندگان , تمایل به یادگیری خطر آلزایمر خود دارند .

آزمایش‌های بالینی جدیدتر داروهایی که هدف از آن پیش‌گیری , تاخیر یا پیشرفت آهسته از دست دادن حافظه و دیگر مشکلات شناختی هستند, در واقع به دنبال ثبت‌نام افرادی هستند که ریسک ژنتیکی بالاتر از معمول آلزایمر دارند . بنابراین آن‌هایی که برای خرید چنین آزمونی انتخاب می‌شوند و یا پزشکان آن‌ها به دلیل سابقه خانوادگی به یکی از آن‌ها دستور می‌دهند می‌توانند براساس نتایج خود عمل کنند .

او می‌گوید : " قبلا , زیاد توصیه نمی‌شد , اما اکنون فرصت‌های تحقیقاتی بیشتری برای مشارکت در آن وجود دارد و ما بیشتر در مورد رفتارهای بهداشتی قبل از زندگی می‌دانیم که می‌تواند بر ریسک آلزایمر و دیگر شکل‌های زوال عقل در زندگی تاثیر بگذارد . "

به نظر می‌رسید که پاسخ دهندگان نظر سنجی درک کرده‌اند که چگونه آزمایش ژنتیکی یک پنجره بالقوه برای آینده فراهم می‌کند , هر دو برای ریسک‌های سلامتی خودشان ( با این ایده موافق هستند ) یا برای فرزندان و نوه‌های خود . اما ۸۷ درصد گفته‌اند که اگر آن‌ها در مورد خطرات بیماری در خانواده خود بدانند یک آزمایش ژنتیکی ضروری نیست .

منبع سایت علم روز

سلامتی

در مورد داروهای روان گردان , استفاده از داروهای ضدروان پریشی تقریبا ً هشت برابر بیشتر از افراد مبتلا به آلزایمر بود . هیچ تفاوتی در استفاده از مخدرها و داروهای وابسته وجود نداشت . در بین افراد مبتلا به بیماری آلزایمر حداقل دو برابر بیشتر بود . رایج‌ترین ترکیب شامل یک داروی ضد افسردگی همراه با داروهای ضد روان‌پریشی یا بنزودیازپین ها بود .

استفاده از داروهای ضد جنون اول , یعنی مهار کننده‌های آنزیم استیل کولین استراز, با کاهش خطر داروهای روان گردان همراه بود , در حالی که استفاده از درمان با خطر بیشتری همراه بود . نتایج در مقالات اروپایی به چاپ رسید .

یکی از اساتید دانشگاه شرقی فنلاند می‌گوید : " همانطور که مطالعات قبلی نشان داده‌است که بین چند رویداد نامطلوب و مصرف داروهای روان گردان در میان افراد مسن‌تر و افراد مبتلا به جنون ارتباط وجود دارد . "

در بسیاری از کشورها , تجویز یک مهارکننده آنزیم استیل کولین استراز به افراد مبتلا به آلزایمر توصیه می‌شود .

این مطالعه بخشی از مطالعه‌ای است که در کشور فنلاند انجام شده‌است . این مطالعه شامل کلیه افراد مبتلا به بیماری آلزایمر در فنلاند بود . محققان دانشگاه اوترخت نیز در این مطالعه شرکت داشتند .

دی گه چی شده ? نظرسنجی بزرگسالان مسن‌تر با یک دوز تردید نشان می‌دهد که

خلاصه :

یک نظرسنجی جدید نشان می‌دهد که تنها درصد کمی از افراد در اوایل دهه ۹۰ و اوایل دهه 90 , dna خود را آزمایش کرده‌اند - - یا به دلایل پزشکی , تا اجداد خود را یاد بگیرند و نه کنجکاوی - - اما علاقه بیشتری به آزمایش دارند . با این حال , این تمایل به دانستن بیشتر در مورد خطر یا میراث بیماری آن‌ها همراه با یک هشدار است : دو سوم گفته‌اند آزمایش ژنتیکی می‌تواند منجر به نگرانی بیش از حد در مورد سلامت آینده آن‌ها شود .

براساس یک نظرسنجی جدید , تنها درصد کمی از افراد در اوایل دهه ۹۰ و اوایل دهه 90 , dna خود را آزمایش کرده‌اند - - یا به دلایل پزشکی , تا اجداد خود را یاد بگیرند یا از کنجکاوی - - اما بسیار بیشتر تمایل به انجام چنین آزمایش‌هایی دارند .

براساس یافته‌های جدید به‌دست‌آمده از نظرسنجی ملی در مورد سالمندی سالم , یکی از آن‌ها آزمون‌های ژنتیکی را مستقیما ً به مصرف کنندگان ارائه کرده‌است و یکی از آن‌ها آزمون‌های ژنتیکی داده‌شده توسط یک پزشک را انجام داده‌است . بیش از نیمی از علاقه خود را به انجام تست‌های دی ان ای برای هدایت مراقبت‌های پزشکی , درک خطرات بهداشتی یا آشنایی با اجداد خود نشان داده‌اند.

با این حال , این نظرسنجی نشان می‌دهد که تمایل به دانستن بیشتر در مورد خطر بیماری یا میراث با یک دانه نمک همراه است . دو سوم آن‌هایی که نظرسنجی کرده‌اند گفته‌اند که آن‌ها فکر می‌کنند آزمایش ژنتیکی می‌تواند منجر به نگرانی بیش از حد درباره سلامت آینده آن‌ها شود .

این نظرسنجی توسط دانشگاه میشیگان برای سیاست و نوآوری در دانشگاه میشیگان و با حمایت انجمن پزشکی دانشگاه میشیگان آمریکا انجام شد .

زمانی که اداره مبارزه با مواد مخدر و مواد مخدر چندین آزمایش خاص بیماری را تصویب کرده‌است که به طور مستقیم به عموم عرضه می‌شود به جای اینکه به پزشک سفارش داده شود .

این نظرسنجی همچنین از پاسخ دهندگان خواسته شد تا ریسک ژنتیکی خود را برای سه اختلال بعد از زندگی یاد بگیرند : بیماری آلزایمر , بیماری پارکینسون و یا دژنراسیون ماکولا . حدود دو سوم حداقل به هر آزمایشی علاقه داشتند .

اسکات رابرتز , استاد دانشکده بهداشت عمومی که از آزمایش ژنتیک استفاده کرده‌است , از جمله آزمایش مستقیم مصرف‌کننده , بر روی طراحی و تحلیل این نظرسنجی کار کرده‌است . او اشاره می‌کند که حتی آن‌هایی که آزمون‌های ژنتیکی مستقیم مصرف‌کننده را دریافت می‌کنند , عمدتا ً ازطریق یافته‌ها نشان می‌دهند که آن‌ها خطر ابتلا به بیماری‌هایی مانند آلزایمر را دارند .

منبع سایت علم روز

سلامت

وقتی به شرکت ملحق شدند , شرکت کنندگان چک لیست سلامت کامل دریافت کردند که هر چهار سال یک‌بار تکرار می‌شد . سوابق پزشکی پزشک خانواده نیز به خاطر علایم بیماری یا تشخیص‌های ناشی از ۴ بررسی سالانه بررسی شدند .

پایش برای زوال عقل , بیماری پارکینسون و سکته تا زمان مرگ ادامه یافت .

بیش از نیمی از بیماران مبتلا به بیماری عصبی بودند . مواد و روش‌ها: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده بر روی ۶۰ بیمار مبتلا به اختلال آلزایمر انجام شد .

با توجه به شیوع بالای فشار خون بالا , ضربان قلب غیر طبیعی ( فیبریلاسیون دهلیزی ) , کلسترول بالا و نوع دیابت نوع ۲ در شروع دوره پایش مشخص شد .

جای تعجب نیست که خطر توسعه هر کدام از آن‌ها با افزایش سن به شدت افزایش‌یافته است , اما بر پایه داده‌ها , ریسک کل عمر یک فرد مبتلا به زوال عقل, بیماری پارکینسون , و یا سکته مغزی یکی از دو مورد برای یک زن است .

این تفاوت جنسیتی تا حد زیادی توسط زنان در معرض خطر توسعه جنون پیش از مردان قرار داشت . اما تفاوت‌های جنسیتی دیگری نیز وجود داشت .

در حالی که ساله‌ها در هر دو جنس ریسک زندگی مشابهی داشتند , مردان در سنین پایین‌تر از زنان در معرض خطر بیشتری قرار داشتند .

و زنان دوبرابر مردان مبتلا به جنون و سکته در طول عمرشان بودند .

محققان محاسبه کردند که اگر شروع زوال عقل , ضربه و بیماری تا پایان سال به تاخیر بیفتد , ریسک عمر باقی مانده ممکن است , در نظریه , تا 6 / 6 درصد در ساله‌ها , و با بیش از ۸۰ درصد در افراد مسن در سال , کاهش یابد .

تاخیر تنها چند سال برای یک بیماری می‌تواند تاثیر قابل‌توجهی بر ریسک عمر ترکیبی داشته باشد .

به عنوان مثال , به تاخیر انداختن شروع جنون توسط سه سال , پتانسیل کاهش ریسک طول عمر هر بیماری را تا ۹۹ درصد برای مردان و زنان در سنین پیری کاهش می‌دهد , و تا ۸۰ درصد برای افرادی که مسن و مسن‌تر هستند .

محققان به این نکته اشاره می‌کنند که مطالعه آن‌ها تنها شامل افراد خانواده اروپایی با امید به زندگی نسبتا ً طولانی است , بنابراین ممکن است برای دیگر نژادها یا جمعیت‌ها قابل‌استفاده نباشد و اینکه آن‌ها قادر به اندازه‌گیری شدت هر یک از شرایط تشخیص‌داده‌شده نبودند .

این تحقیق به صورت مشاهده‌ای انجام شده‌است . اما محققان به این نتیجه رسیده‌اند : " این یافته‌ها , فراخوان برای قرار دادن تمرکز بر مداخلات پیش‌گیری در سطح جمعیت را تقویت می‌کنند که این امر می‌تواند بار بیماری‌های عصبی رایج در جمعیت سالمندی را کاهش دهد . "

روان گردان روان گردان در بیماری آلزایمر شایع است

منبع :

دانشگاه شرقی فنلاند

خلاصه :

بنا بر یک مطالعه جدید , بیش از نیمی از افراد مبتلا به بیماری آلزایمر از یک داروی روان گردان استفاده می‌کنند و یک نفر در ۵ مورد از آن‌ها دو یا چند بار بیشتر استفاده می‌کند .

با توجه به مطالعه‌ای که در دانشگاه شرقی فنلاند انجام شد , بیش از نیمی از افراد مبتلا به بیماری آلزایمر از داروهای روان گردان استفاده می‌کنند و یکی از آن‌ها در پنج مورد به طور همزمان استفاده می‌شود .

استفاده از داروهای روان گردان در افراد مبتلا به آلزایمر پنج سال قبل از تشخیص شایع‌تر بود و تفاوت در مقایسه افراد بدون آگهی در زمان تشخیص افزایش یافت . چهار سال پس از تشخیص , مصرف داروهای روان گردان سه برابر افراد مبتلا به آلزایمر بود .

منبع سایت علم روز

جامعه

جامعه آماری این تحقیق شامل دانشجویان سال آخر دانشگاه کالیفرنیا می‌باشد که انتظار می‌رود تا حدود دو برابر شود . اعضای خانواده کوچک به طور فزاینده‌ای این نوع مراقبت را ارائه خواهند کرد و می‌تواند بر سلامت آن‌ها تاثیر بگذارد .

ساگین بایوا گفت : " چیزی که مراقبان به آن نیاز دارند , حمایت از رفتارهای سالم است , زیرا این یکی از اولین چیزهایی است که وقتی به یک خانواده کمک می‌کنید , افت می‌کند . " " زمان مراقبت از خودتان تنها از پنجره خارج می‌شود . "

محققان افراد غیر فعال جسمانی را استخدام کرده بودند که به اعضای خانواده مبتلا به بیماری آلزایمر و جنون مبتلا بودند . شرکت کنندگان به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند . یک گروه سه جلسه فعالیت هوازی را ۳ تا ۵ بار در هفته انجام دادند, در حالی که از بقیه خواسته شد سطح فعالیت خود را تغییر ندهند . افراد گروه تمرین دسترسی آزاد به سالن ورزش و یک مربی تناسب اندام برای مکالمات هفتگی داشتند . هشتاد و یک درصد از آن‌ها حداقل به مدت ۱۰ دقیقه ورزش کردند .

در پایان مطالعه علاوه بر بهبود آمادگی قلبی تنفسی, شاخص توده بدنی آنان کاهش و میزان استرس ادراک‌شده آن‌ها نیز کاهش یافت .

در سطح سلولی , محققان تلومر طولانی‌تر در سلول‌های سفید خون شرکت کنندگان پس از برنامه را مشاهده کردند . تلومرها از انتهای کروموزوم‌ها محافظت می‌کنند , و بسیاری شبیه آن‌هایی هستند که از انتهای بند کفش محافظت می‌کنند . بدون آن‌ها , کروموزوم‌ها به نقطه‌ای که یا در آن می‌میرند , یا وارد یک حالت به نام " پیری " می‌شوند , که در آن تکثیر را متوقف می‌کنند . روش بررسی : این مطالعه از نوع توصیفی - همبستگی است .

یافته‌های این مطالعه حاکی از آن است که علاوه بر کاهش استرس , ورزش می‌تواند منجر به کند شدن یا حتی برعکس آن شود .

این تحقیق در یک مساله در آینده منتشر خواهد شد .

در مطالعه‌ای که توسط هلند انجام شد , زنان و مردان در معرض جنون قرار گرفتند .

محققان می‌گویند که در تئوری , استراتژی‌های پیشگیرانه ممکن است بیش از نصف کردن ریسک عمر برای افراد سالخورده و پیر باشد .

منبع :

bmj

خلاصه :

یکی از دو زن و یکی در سه مرد به احتمال زیاد دچار زوال عقل , بیماری پارکینسون و یا سکته مغزی می‌شوند .

یکی از دو زن و یکی در سه مرد به احتمال زیاد دچار زوال عقل , بیماری پارکینسون و یا سکته مغزی می‌شوند .

اما استراتژی‌های پیشگیرانه , که با گذشت چند سال , شروع این بیماری‌های شایع را به تاخیر می‌اندازد , می‌تواند در تئوری , این ریسک عمر را با بیش از ۸۰ درصد کاهش دهد .

هزینه‌های جهانی جنون , سکته و عارضه در نظر گرفته می‌شود تا بیش از ۸۰ درصد از تولید ناخالص داخلی جهان را تولید کند, رقمی که با افزایش امید به زندگی رو به افزایش است .

اما در حالی که خطر دیگر بیماری‌های جدی مانند سرطان سینه و بیماری‌های قلبی به خوبی شناخته می‌شود و برای افزایش آگاهی عمومی مورد استفاده قرار می‌گیرد , نمی ‌توان گفت جنون , سکته , پارکینسون , و محققان .

برای رفع این مشکل , آن‌ها سلامت عصبی بیش از ۴۰۰ هزار نفر را دنبال کردند که در مطالعه روتردام بین دو نفر بود . این مطالعه به بررسی شیوع عوامل موثر بر سالمندی در جمعیت عمومی می‌پردازد.

تمام شرکت کنندگان حداقل سه سال سن داشتند که استخدام شدند و بیش از نیمی از آن‌ها زن بودند .

منبع سایت علم روز

پزشکی

محققان دانشکده پزشکی بوستون از پایگاه‌داده‌های مرکزی هماهنگی آلزایمر برای انتخاب داده‌های مربوط به بیمارانی که از نظر بالینی با هم مبتلا بودند , استفاده کردند . آزمودنی‌ها پرسشنامه mmse , lm و mri را تکمیل کردند . سپس یک چارچوب یادگیری ماشین تهیه شد که امکان ترکیب مدل‌های تولید شده از اسکن‌های mri منفرد همراه با مدل‌های توسعه‌یافته در آزمون mmse و lm را فراهم آورد تا تشخیص بالینی وضعیت شناختی را پیش‌بینی کند . ب . دکتری , استادیار پزشکی در دانشگاه پیشاور

این مطالعه اثباتی بر این اصل است که ترکیب مدل‌های توسعه‌یافته با استفاده از اسکن‌های mri و دیگر داده‌های آزمون سنتی امکان پذیر و بهتر می‌تواند اختلال شناختی را پیش‌بینی کند . مدل ترکیبی نسبت به مدل‌های منفرد به تنهایی برتری داشت و دقت کلی بیش از ۹۰ درصد را نشان داد .

این یافته‌ها در آلزایمر و جنون به صورت آنلاین ظاهر می‌شوند : تشخیص , ارزیابی و پایش بیماری .

بودجه این مطالعه به عنوان بخشی از مرکز ملی پیشرفت علوم انتقالی , موسسه ملی بهداشت , از طریق اعطای کمک‌هزینه تحصیلی محقق از موسسه الحریری برای محاسبات و علوم محاسباتی و مهندسی در دانشگاه بوستون و مرکز بیماری‌های آلزایمر دانشگاه بوستون ارائه شد .

اولین مطالعه بزرگ درباره پیامدهای شناختی در میان بیماران مسن‌تر سرطان سینه

منبع :

مرکز پزشکی دانشگاه جرج تاون

خلاصه :

اولین مطالعه بزرگ ما در مورد شناخت در بیماران مبتلا به سرطان پستان نشان داد که در دو سال اول پس از تشخیص و درمان , اغلب زنان مشکلات شناختی مرتبط با سرطان را تجربه نمی‌کنند .

اولین مطالعه گسترده شناخت در بیماران مبتلا به سرطان پستان نشان داد که در دو سال اول پس از تشخیص و درمان , اغلب زنان مشکلات شناختی مرتبط با سرطان را تجربه نمی‌کنند .

محققان همچنین یک روند نگران‌کننده را مشاهده کردند که نیاز به اکتشاف بیشتر دارد - - مجموعه کوچکی از زنانی که کاهش شناختی را تجربه کرده‌اند منحصر به فرد هستند . این ژن به طور قابل‌توجهی خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را افزایش می‌دهد .

نتایج این مطالعه , مقایسه صدها بیمار مبتلا به سرطان پستان قبل و بعد از درمان به یک گروه همسان از بیماران مبتلا به سرطان سینه , خبر خوبی برای اکثر بیماران مبتلا به سرطان سینه هستند که نگران اثرات شناختی طولانی‌مدت درمان هستند . " این مطالعه در ژورنال انکولوژی بالینی منتشر شده‌است .

او می‌گوید : " مطالعه ما نشان می‌دهد که برای اکثر بیماران مبتلا به سرطان پستان , شیمی‌درمانی و درمان هورمونی اثرات نامطلوب عمده‌ای بر عملکرد شناختی ندارند .

او توضیح می‌دهد که عملکرد شناختی یک نگرانی برای افراد مسن است که با نیروهای چندگانه مواجه هستند که می‌توانند منجر به مشکلات حافظه و دیگر توانایی‌های ادراکی شوند . برخی بیماران مشکلات به یاد آوردن چیزهایی را گزارش می‌کنند , یا پس از درمان سرطان و درمان‌های آن , حتی پس از بررسی عوامل دیگر , وظایف روزانه خود را انجام می‌دهند .

منبع سایت علم روز

پدیده

او اضافه می‌کند : " اما این پدیده در زنان مسن‌تر که برای سرطان سینه درمان شده‌اند , مورد مطالعه قرار نگرفته است , گروهی که ممکن است نسبت به مشکلات شناختی براساس بیماری‌های مزمن و رونده‌ای پیری آسیب‌پذیرتر باشند . "

او می‌گوید : " در این مطالعه , بیمارانی که بیشتر دچار مشکلات شناختی بودند , گروه کوچکی بودند که دارای یک یا دو نسخه از ژن گیرنده بودند , اما داده‌ها بی‌نتیجه بوده و ما این موضوع را کاملا ً بررسی می‌کنیم . "

محققان دریافتند که این بیماران تمایل به نشان دادن کاهش مداوم نمرات آزمون عملکرد شناختی بعد از شیمی‌درمانی در مقایسه با بیماران منفی و غیر سرطانی داشتند .

ساگین می‌گوید : " اینگونه نیست که شیمی‌درمانی موجب بیماری آلزایمر می‌شود , اما این بیماران ممکن است در معرض خطر مشکلات شناختی مرتبط با سرطان و آلزایمر قرار داشته باشند . "

او اضافه می‌کند که تعامل ظاهری شیمی‌درمانی و شیمی‌درمانی سرطان سینه مورد توجه بسیاری از دانشمندان قرار گرفته‌است . این یافته می‌تواند در مطالعات تکمیلی که شامل بیماران مبتلا به سرطان پستان در معرض شیمی‌درمانی می‌باشد , تایید شود . روش کار : این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی تصادفی شده بود .

اگر این یافته‌ها تکرار و گسترش یابند , تعیین ژنوتیپ برای بیماران مبتلا به سرطان پستان می‌تواند مفید باشد . در هر صورت , تمام بیماران باید در مورد مسایل شناختی در طول و بعد از درمان با تیم مراقبتی خود صحبت کنند . "

این مطالعه بخشی از تفکر مداوم و زندگی با سرطان ( tlc ) , بزرگ‌ترین مطالعه در زمینه عملکرد شناختی در میان بیماران مبتلا به سرطان پستان است .

این گزارش ویژه شامل دو بیماری مبتلا به سرطان پستان بدون متاستاز و کنترل غیر سرطانی است . به منظور بررسی تاثیر درمان بر عملکرد شناختی , گروه‌ها از نظر سن , وضعیت سلامت عمومی , نژاد , تحصیلات , سبک زندگی و عوامل دیگر با هم همسان شدند . در ابتدای مطالعه , هیچ‌کس دچار مشکل یا جنون نشده بود .

دو گروه از شرکت کنندگان در ابتدای مطالعه از آزمون‌های شناختی - شناختی استفاده کردند ( قبل از این که بیماران با شیمی‌درمانی - یا درمان هورمونی ) درمان شوند . ( p < 0.05 ) . آزمون‌های عصب روانشناختی توجه , سرعت پردازش , کارکرد اجرایی و یادگیری و حافظه را اندازه گرفتند . شرکت کنندگان همچنین ارزیابی‌های خود از عملکرد شناختی خود را تکمیل کردند .

ورزش باعث کاهش استرس , بهبود بهداشت سلولی در مراقبین خانوادگی می‌شود .

منبع :

دانشگاه بریتیش کلمبیا

خلاصه :

تمرین حداقل سه بار در هفته به مدت شش ماه , استرس را در گروهی از مراقبین خانوادگی کاهش داد و حتی به نظر می‌رسد که بخش کوچکی از کروموزوم‌ها را که معتقدند پیری سلولی کند دارد , طولانی‌تر کند .

تمرین حداقل سه بار در هفته به مدت شش ماه , استرس را در گروهی از مراقبین خانوادگی کاهش داد و حتی به نظر می‌رسد که بخش کوچکی از کروموزوم‌ها را که به پیری سلولی کند گفته می‌شود , افزایش دهند .

من امیدوارم که تمرکز جدیدی بر روی مراقبین خانوادگی از این تحقیق خارج شود . " " ما باید مداخلاتی را طراحی کنیم که به مراقبان در مراقبت از بدن و ذهن آن‌ها کمک کنند و نوع پشتیبانی لازم برای حفظ این مدت طولانی را فراهم کنند . "

منبع سایت علم روز

نورون ها

" در حال حاضر راه‌های محدودی برای درمان آلزایمر وجود دارد و بهترین مدرک برای پیش‌گیری است . روش هوش مصنوعی ما می‌تواند پیامدهای مهمی به عنوان دستیار پزشک داشته باشد که به مردم در مسیر صحیح درمان کمک کند . برای مثال , فرد می‌تواند تغییرات سبک زندگی را که ممکن است مراحل آغازین آلزایمر را به تاخیر بیندازد یا حتی از آن جلوگیری کند , آغاز کند . "

یافته‌ها , منتشر شده در زیست‌شناسی محاسبه‌ای , از داده‌های طرح تصویربرداری عصبی بیماری آلزایمر استفاده کردند . محققان الگوریتم ‌های خود را با استفاده از داده‌هایی از افراد مبتلا به اختلال شناختی خفیف , و بیماران آلزایمر , آموزش دادند . آن‌ها نتایج خود را در مطالعه بر روی یک نمونه مستقل از تصویر برداری از استرالیا و مطالعه سبک زندگی نشانگرهای زیستی نشان دادند .

آیا این پیش‌بینی‌ها با داده‌های بیشتر بهبود می‌یابند ?

" ما در حال حاضر بر روی آزمایش صحت پیش‌بینی‌ها با استفاده از داده‌های جدید کار می‌کنیم . این کار به ما کمک می‌کند تا پیش‌بینی‌ها را اصلاح کنیم و تعیین کنیم که آیا می‌توانیم حتی بیشتر در آینده پیش‌بینی کنیم . " با اطلاعات بیشتر , دانشمندان قادر خواهند بود تا افراد را در بیش‌ترین خطر برای کاهش شناختی که منجر به آلزایمر می‌شود , شناسایی کنند .

به گفته انجمن آلزایمر کانادا , بسیاری از کانادایی‌ها مبتلا به آلزایمر یا نوع دیگری از جنون بودند . این رقم در عرض چند سال به طول خواهد انجامید .

براساس گزارش سازمان بهداشت جهانی , در سراسر جهان حدود ۱۴۰ میلیون نفر دچار زوال عقل شده‌اند و پیش‌بینی می‌شود که تعداد کل این افراد بالغ بر ۵۰۰ میلیون نفر باشد . بیماری آلزایمر , که شایع‌ترین نوع زوال عقل است , ممکن است در تشخیص بیماری آلزایمر موثر باشد . در حال حاضر درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد .

این کار توسط موسسه تحقیقات بهداشت کانادا , انجمن تحقیقات علوم طبیعی کانادا , انجمن تحقیقاتی کبک - - سانته , موسسه مغز وستن , مایکل جی . بنیاد فاکس برای تحقیق , انجمن آلزایمر , مغز کانادا , و مغز سالم دانشگاه مک گیل برای زندگی سالم , اولین صندوق عالی تحقیقاتی کانادا است.

محققان مدل داده‌های ترکیبی را برای ارزیابی بهتر اختلال شناختی خفیف توسعه می‌دهند.

منبع :

دانشکده پزشکی بوستون

خلاصه :

مطالعه جدیدی نشان داده‌است که با ترکیب تصویرسازی و آزمون عصب روان‌شناختی می‌توان وضعیت شناختی افراد را دقیق‌تر ارزیابی کرد .

مطالعه جدیدی نشان داده‌است که با ترکیب تصویرسازی و آزمون عصب روان‌شناختی می‌توان وضعیت شناختی افراد را دقیق‌تر ارزیابی کرد .

کاهش شناختی یکی از مهم‌ترین علایم رفتاری مرتبط با بیماری آلزایمر است . توانایی تشخیص موثر افراد با اختلال شناختی خفیف ( mci ) از افراد دارای شناخت طبیعی ( nc ) برای تشخیص اولیه بیماری مهم است .

در گذشته از آزمون‌های مختلفی برای ارزیابی mci استفاده شده‌است . آزمون mini mental state examination ( mmse ) یک ابزار غربالگری رایج برای زوال عقل است . آزمون حافظه منطقی وکسلر ( lm ) یک آزمون عصب روانشناختی است که حافظه کلامی را ارزیابی می‌کند و برای آگهی حساس در نظر گرفته می‌شود . تصویربرداری عصبی , از جمله تصویربرداری تشدید مغناطیسی ( mri ) , شواهدی مبنی بر تخریب نورونی ارائه می‌دهد .

منبع سایت علم روز

ویسکوزیته

به ویژه , ویسکوزیته محلول یا ضخامت محلول داخل هسته سلول , چگونگی و چگونگی حرکت مولکول‌ها و اندامک‌ها در داخل هسته را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد . دانشمندان بر این باورند که این خواص مواد در تعدادی از بیماری‌های انسان تغییر می‌کنند . با این حال , اندازه‌گیری آن‌ها یک چالش دیرینه بوده‌است - - روش‌های قبلی به مداخلاتی که توسط پاسخ سلول به آن‌ها مانع می‌شوند , تکیه کرده‌اند .

در این پژوهش به منظور پی بردن به خواص فیزیکی هسته و اجزای تشکیل‌دهنده آن در سلول‌های زنده , محققان با هدف غلبه بر این مساله با استفاده از دینامیک سلولی و وقایع درون هسته سلول انسانی بر این مساله فائق آمدند .

آن‌ها به طور خاص , از میکروسکوپ هم کانون با قدرت تفکیک بالا استفاده کردند که یک تکنیک تصویر برداری است که رفتار فضایی و زمانی سلول‌های زنده را ثبت می‌کند . آن‌ها با استفاده از این تکنیک تغییراتی را به شکل هستک , بزرگ‌ترین ساختارهای درون هسته , در حین ادغام و همچنین تغییرات لحظه‌ای سطح خود بررسی کردند .

به طور قابل‌توجهی , ترکیب هسته‌ای چند بار در زمان حیات یک سلول انسانی رخ می‌دهد , با این حال هیچ راهی برای پیش‌بینی زمانی وجود ندارد که چه زمانی و کجا در هسته سلول اتفاق می‌افتد . بنابراین برای تشخیص یک ترکیب , باید در زمان مناسب به محل مناسب نگاه کرد .

او و تیمش یک روش تجربی جدید تهیه کردند که این وقایع ترکیب گیج‌کننده را ثبت می‌کرد .

این رویکرد غیر تهاجمی از مختل کردن طبیعی فعالیت سلولی در حین خدمت به عنوان پنجره‌ای به این پویایی اجتناب کرد . در نتیجه , شناسایی جنبه‌های سلولی که قبلا ً ناشناخته بودند , بود .

به ویژه , روش نشان داد که هستک انسانی مثل قطرات مایع عمل می‌کنند . علاوه بر این , این دستگاه به دانشمندان اجازه داد تا خواص فیزیکی محیط اطراف را اندازه‌گیری کنند - یک پیشروی که نشان می‌دهد سوراخ‌های اطراف قطرات هسته‌ای دارای ویسکوزیته بسیار بالایی هستند , در واقع بیشتر از زمان عسل است که ائتلاف قطرات هسته‌ای را در سلول‌های سالم کاهش می‌دهد .

ناظر می‌گوید : " با توجه به این که هستک برجسته dna است , ائتلاف کند ممکن است مانع از برهم خوردن نسخهبرداری هسته‌ای شود , در نتیجه به حفظ سلامت سلولی کمک می‌کند . "

در مقابل , او می‌افزاید : در بسیاری از بیماری‌ها , مثل سرطان , آلزایمر , پارکینسون و نیز در پیری انسان , باز هم باز می‌شود . با درک نیروهایی که این تغییرات را ایجاد می‌کنند , مانند تفاوت احتمالی در گرانروی قطرات هسته‌ای , دانشمندان قادر به درک بهتر هسته و هسته در سلول‌های سالم و بیمار می‌باشند .

این تحقیق با کمک بلاعوض از موسسه ملی بهداشت و فیزیک سیستم‌های زنده بنیاد علوم ملی انجام شده‌است .

هوش مصنوعی بیماری آلزایمر را در پنج سال آینده پیش‌بینی کرد

الگوریتم‌ها ممکن است به پزشکان کمک کنند تا زودتر به مسیر پیش‌گیری برسند

منبع :

دانشگاه مک گیل

خلاصه :

یک تیم از دانشمندان یک الگوریتم هوش مصنوعی جدید ( ai ) را برای پیش‌بینی دقیق کاهش شناختی که منجر به بیماری آلزایمر می‌شود , آموزش داده‌اند .

یک تیم از دانشمندان یک الگوریتم هوش مصنوعی جدید ( ai ) را برای پیش‌بینی دقیق کاهش شناختی که منجر به بیماری آلزایمر می‌شود , آموزش داده‌اند .

یک الگوریتم محاسباتی در موسسه دانشگاه بهداشت روانی داگلاس و همکارانش از دانشگاه تورنتو و مرکز اعتیاد و سلامت روانی , الگوریتمی را طراحی کردند که از روش‌های تصویربرداری تشدید مغناطیسی ( mri ) , ژنتیک و داده‌های بالینی یاد می‌گیرد . این الگوریتم خاص می‌تواند به پیش‌بینی اینکه آیا دانشکده‌های شناختی فرد در پنج سال آینده به سمت آلزایمر پیش می‌روند یا خیر , کمک کند .

منبع سایت علم روز