دوقطبی

تحلیل‌های ژنتیکی کمی قبلی شیزوفرنی و اختلال دو قطبی ، مولفه‌های ارثی قوی را به هر دو نشان می‌دهد . با این حال ، اگرچه heritability برای اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی ۷۰ درصد تخمین زده می‌شود ، تطابق بیماری بین جفت دوگانه از ۱۰۰ درصد بسیار فاصله دارد و نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در شروع بیماری‌ها دارند .

دکتر جاناتان Mill ، نویسنده اصلی تحقیق در the می‌گوید : ما گروهی از ۲۲ جفت دوگانه مشابه را مطالعه کردیم که ۴۴ نفر در کل ، یکی از بزرگ‌ترین twin که برای هر بیماری پیچیده تا به امروز انجام شد . در هر جفت جفت ، یکی از آن‌ها اسکیزوفرنی یا اختلال دو قطبی داشت . چون می‌دانیم که دوقلوها از لحاظ ژنتیکی یک‌سان هستند ، ما می‌توانیم هر گونه علت ژنتیکی بیماری را در دوقلوی آسیب‌دیده رد کنیم - - هدف مطالعه ما بررسی تغییرات epigenetic مرتبط با این اختلالات است . …

مکانیسم‌های Epigenetic به ارثی ، اما قابل‌بازگشت ، تغییر در بیان ژن بدون تغییر در توالی DNA اساسی مرتبط هستند . این امر عمدتا ً از طریق تغییرات در متیلاسیون DNA و ساختار chromatin رخ می‌دهد . تغییرات در مغز قبلا ً با گستره‌ای از فرآیندهای زیستی و شناختی از جمله neurogenesis ، اعتیاد به مواد مخدر و neurodegeneration همراه بوده‌است . همچنین پیشنهاد شده‌است که تغییرات epigenetic در مغز ممکن است در طیفی از اختلالات روانی از جمله جنون وجود داشته باشد .

محققان به تفاوت در متیلاسیون DNA در ژنوم با استفاده از DNA که از دو دوقلوی آسیب‌دیده و متاثر در هر دو جفت دوقلوی monozygotic گرفته شده‌بود ، نگاه کردند . این یافته‌ها در مقایسه با نمونه‌های DNA که از مواد مغزی پس از کالبدشکافی موجود در بیماران و کنترل‌های مربوط به psychosis گرفته شده‌بود ، مقایسه شدند .

در حالی که محققان هیچ تغییری در محتوای کلی متیلاسیون DNA بین دوقلوهای آسیب‌دیده و دست‌نخورده یافتند ، تفاوت‌های قابل‌توجهی بین دوقلوها در محل‌های خاص ژنوم وجود داشت . یافته‌های این تحقیق تایید کرده‌اند که برخی از سایت‌های معروف در اختلالات روانی و همچنین آشکار کردن موارد قبلی شناخته شده‌اند .

دکتر میل اضافه می‌کند : یافته‌های ما نشان می‌دهد که این تنها تغییرات ژنتیکی نیستند که مهم هستند . تفاوت‌های epigenetic که ما می‌بینیم ممکن است بیشتر در مورد علل یا schizophrenia و اختلال دو قطبی به ما بگویند ، چرا که برخی تغییرات در هر دو بیماری خاص بودند . به طور مهمی ، فرآیندهای epigenetic به طور بالقوه قابل‌بازگشت هستند به این معنی که تحقیق ما می‌تواند راه‌های جدیدی را برای توسعه داروهای درمانی جدید باز کند . …

این تحقیق توسط اتحاد ملی تحقیقات درباره Schizophrenia و افسردگی ( NARSAD ) ، موسسه ملی بهداشت ( NIH ) ، شورای تحقیقات پزشکی ( MRC ) و تراست Wellcome تامین شد . این کار توسط برنامه چارچوب ششم Community's اروپا از طریق شبکه آموزشی ماری کوری به نام شبکه بررسی دوقلوها در Schizophrenia ( EUTwinsS ) پشتیبانی شد . پس از قتل توسط موسسه تحقیقات پزشکی استنلی در رابطه با مایکل بی . Knable ، ای . فولر Torrey ، Maree جی . وبستر و رابرت ایچ . Yolken .

کمک‌های ژنتیکی مشترک به بیماری‌های روانی کشف شد

مبدا :

دانشکده پزشکی کارولینای شمالی

خلاصه :

این مطالعه بیش از ۵۰۰۰۰ بزرگ‌سال و مسن‌تر نشان می‌دهد که ۱۱ منطقه DNA در ژنوم انسان دارای پیوستگی قوی با این بیماری‌ها از جمله شش منطقه که قبلا ً مشاهده نشده اند ، دارند .

تیمی از بیش از ۲۵۰ نفر از بیش از ۲۰ کشور کشف کرده‌اند که تنوع ژنتیکی مشترک به خطر person's شیزوفرنی و اختلال دو قطبی کمک می‌کند .

منبع سایت علم روز