منظم

مرکز صرع و مرکز صرع ، یک رویکرد جامع multidisciplinary را برای اختلالات صرع و صرع برای بزرگسالان و کودکان به دو سال ارایه می‌دهد . مشاوره epileptologist اطفال و بزرگسالان و تکنولوژی تصویربرداری عصبی و تصویربرداری پیشرفته برای شناسایی و ارزیابی اختلالات تشنج پیچیده با نظارت کوتاه‌مدت و بلند مدت مورد استفاده قرار می‌گیرند .

فن‌آوری‌های تشخیص - مانند MRI ، PET ، SPECT و آزمایش روان‌پزشکی عصبی - - برای شناسایی و ارزیابی اختلالات پیچیده تشنج در دسترس هستند . واحد مراقبت‌های فشرده neurosciences neurosciences مجهز به EEG مستمر و نظارت ویدیویی برای بزرگسالان و کودکان است و دارای پرسنل خبره و عصب‌شناسی و technologists دارای مدرک معتبر است . اگر پایش بالینی مورد نیاز نباشد ، EEG سیار را می‌توان انجام داد . نظارت بر صرع لوب گیجگاهی می‌تواند در هم‌کاری با جراحی عصبی انجام شود .

 " Microlesions " ( Microlesions ' ) در صرع ، با تکنیک جدیدی کشف شد .

مبدا :

دانشگاه ایلینوی در شیکاگو

خلاصه :

محققان با استفاده از تکنیک ابداعی ترکیب تجزیه و تحلیل ژنتیک و مدل‌سازی ریاضی با برخی sleuthing اولیه ، قبلا ً undescribed microlesions را در بافت مغز بیماران مبتلا به صرع شناسایی کرده‌اند . The غیر طبیعی ممکن است توضیح دهند که چرا قسمت‌هایی از مغز که عادی به نظر می‌رسند ، می‌توانند حملات شدیدی را در بسیاری از کودکان و بزرگسالان مبتلا به صرع ، ایجاد کنند .

محققان با استفاده از تکنیک ابداعی ترکیب تجزیه و تحلیل ژنتیک و مدل‌سازی ریاضی با برخی sleuthing اولیه ، قبلا ً undescribed microlesions را در بافت مغز بیماران مبتلا به صرع شناسایی کرده‌اند . The غیر طبیعی ممکن است توضیح دهند که چرا قسمت‌هایی از مغز که عادی به نظر می‌رسند ، می‌توانند حملات شدیدی را در بسیاری از کودکان و بزرگسالان مبتلا به صرع ، ایجاد کنند .

یافته‌های این تحقیق توسط محققان دانشگاه ایلینوی در دانشکده پزشکی شیکاگو ، دانشگاه وین استیت و دانشگاه ایالتی مونتانا ، گزارش شده‌است .

صرع در حدود ۱ درصد از مردم سراسر جهان را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد . مشخصه آن تشنج غیرقابل‌پیش‌بینی است که زمانی رخ می‌دهد که گروه‌هایی از نورون‌ها در مغز به طور غیر عادی به آتش واکنش نشان می‌دهند. گاهی اوقات صرع می‌تواند به اختلالات قابل‌مشاهده در مغز که در آن تشنج آغاز می‌شود ، برمی گردد ، اما در بسیاری از موارد ، هیچ گونه وضع غیر طبیعی یا ترساندن وجود ندارد که برای فعالیت بیمار در نظر گرفته شود .

دکتر جفری Loeb ، استاد و رئیس بخش عصب‌شناسی دانشگاه UIC و نویسنده مربوط به این مطالعه ، گفت : " درک آنچه که در بافت‌های مغزی انسانی اشتباه است ، برای توسعه درمان‌های جدید حیاتی است ، زیرا تقریبا ً یک سوم بیماران مبتلا به صرع در درک ما از صرع انسان ، گامی بزرگ به جلو در درک ما از صرع انسان و ارائه اهداف جدید برای درمان این بیماری هستند ."

Loeb و همکارانش برای تغییرات سلولی مرتبط با صرع از طریق تجزیه و تحلیل هزاران ژن در بافته‌ای از ۱۵ بیمار تحت عمل جراحی برای درمان صرع ، مورد جستجو قرار گرفتند . آن‌ها از یک تکنیک مدل‌سازی ریاضی به نام تحلیل خوشه‌ای برای مرتب‌سازی از طریق مقادیر عظیمی از داده‌های ژنتیکی استفاده کردند .

با استفاده از این مدل ، آن‌ها قادر به پیش‌بینی و سپس تایید حضور مناطق کوچکی از اختلالات سلولی - - در بافت مغز انسان با سطح بالایی از فعالیت الکتریکی صرع ، و یا مناطق بالا " spiking " که در آن تشنج آغاز می‌شود ، بودند .

Loeb گفت : " استفاده از تحلیل خوشه‌ای مثل استفاده از یک ردیاب فلزی برای یافتن سوزن در انبار کاه است . " او گفت که این مدل ، ۱۱ خوشه ژن را نشان داد که " درست بیرون ما پریدند " و یا در بافت با سطوح بالای فعالیت الکتریکی بیمار ، در مقایسه با بافت با فعالیت کم‌تر مبتلا به صرع ، از همان بیمار ، منظم و منظم شدند .

منبع سایت علم روز