در مطالعه اول , از ثبت eeg برای ساخت تصویری از چگونگی ارتباط نواحی مختلف مغز براساس میزان انطباق آن‌ها با یکدیگر استفاده شد . تیم مشترک محققان دانشگاه اکستر و کینگز کالج, لندن , از مجموعه‌ای از ابزارهای ریاضی برای توصیف این شبکه‌های بزرگ مغز استفاده کردند و مشاهده کردند که در افراد با این شبکه‌ها , این شبکه‌ها نسبت به کنترل‌های سالم به نسبت بیش از حد متصل بوده‌اند .
آن‌ها همچنین یافته‌های مشابهی را در بستگان درجه اول این گروه از افراد با این گروه مشاهده کردند ; یک یافته جالب که حاکی از آن است که تغییرات شبکه مغزی بخشی از شرایط است که به ارث رسیده و لازم است , اما کافی نیست .
در مطالعه دوم , تیم به دنبال درک این موضوع بود که چگونه این تغییرات در شبکه‌های عصبی در مقیاس بزرگ می‌تواند حساسیت به تشنج‌های مکرر و در نتیجه صرع را تشدید کند. این مطالعه دو یافته جالب را آشکار کرد - - اول اینکه , سطح ارتباط بین نواحی که به فعالیت آن‌ها منجر می‌شود, در شبکه‌های مغزی افراد با درشکه پایین است , که نشان‌دهنده مکانیسم احتمالی آغاز حمله است; و بیشتر اینکه تغییر فعالیت در نواحی نیم‌کره چپ مدل محاسباتی می‌تواند به راحتی منجر به فعالیت همزمان در کل شبکه شود .
در تازه‌ترین مطالعه , محققان مفهوم " شبکه مغزی " را به عنوان یک معیار احتمالی برای یک شبکه داده‌شده برای ایجاد تشنج معرفی کرده‌اند . آن‌ها متوجه شدند که شبکه‌های عصبی افراد با این سیستم , دارای شکاف بالایی هستند , در حالی که شبکه‌های عصبی کنترل سالم پاسخ ضعیفی داشته‌اند .
این ویژگی به طور مناسب بین گروه‌هایی از افراد با افراد سالم ایدیوپاتیک و افراد کنترل سالم تفاوت قائل است . وضعیت بحرانی بعدی تحقیق ما , اعتبار پیش‌بینی این یافته‌ها است . "
استراتژی درمان جدید برای صرع
منبع :
موسسه ملی علوم طبیعی
خلاصه :
محققان دریافتند که نقص ساختاری در یک پروتئین خاص منجر به بیماری صرع لوب گیجگاهی غالب می‌شود که نوعی صرع خانوادگی است . نتایج نشان داد که با اصلاح عیوب ساختاری , تیمار با اصلاح شیمیایی , افزایش حساسیت تشنجی را در مدل موشی بیماری صرع افزایش می‌دهد .
محققان دریافتند که نقص ساختاری در یک پروتئین خاص منجر به بیماری صرع لوب گیجگاهی غالب می‌شود که نوعی صرع خانوادگی است . نتایج نشان داد که با اصلاح عیوب ساختاری , تیمار با اصلاح شیمیایی , افزایش حساسیت تشنجی را در مدل موشی بیماری صرع افزایش می‌دهد . این کتاب در پزشکی طبیعت منتشر شد .
جهش در ژن کدکننده پروتئین مترشحه , سبب صرع لوب گیجگاهی خانوادگی می‌شود . استاد دانشگاه علوم طبیعی دانشگاه توکیو , استاد دانشگاه علوم طبیعی دانشگاه علوم طبیعی در هلند , و استادیار مرکز تحقیقات علوم و فن‌آوری پیشرفته دانشگاه توکیو , در هم‌کاری با گروه استاد دانشگاه علوم و فن‌آوری پیشرفته دانشگاه توکیو , با هم‌کاری گروهی از اساتید دانشگاه علوم و فن‌آوری پیشرفته , دانشگاه توکیو , جهش در این ژن در بیماران مبتلا به صرع انسانی را بررسی کردند . در این جهش‌ها پروتئین جهشیافته در حال ترشح است . یکی از این جهش‌ها به موش‌های مبتلا به صرع معرفی شد . در موش‌های جهشیافته , به علت تخریب توسط یک سیستم کنترل کیفیت ذاتی که به سرعت تخریب می‌شود و پروتئین‌های جهشیافته را حذف و حذف می‌کند , میزان فعالیت آنزیم در خارج از سلول کاهش می‌یابد .
منبع سایت علم روز
- ۹۷/۱۰/۲۸