محققان

محققان سپس به دنبال بررسی فعالیت زیست‌شناسی مولکولی و مولکولی در مغز این موش‌ها بودند . آن‌ها دریافتند که هیپوکامپ یک شکل زیر واحد از یک گیرنده به نام GABAAR را نشان می‌دهد . این گیرنده در غشا سلول عصبی قرار گرفته‌است و بیش‌فعالی موجب می‌شود که سلول‌ها کم‌تر فعال باشند در نتیجه اطلاعات را به جای انتقال آن به تاخیر می‌اندازد . به علاوه ، بیان بالا از پروتئین protein نیز یافت شد . این پروتئین ¬ کننده کلید آزاد کردن انتقال‌دهنده عصبی در نورون‌ها است .

طاها توضیح می‌دهد : " ما متوجه شدیم که تغییر در عنصر کنترل ترجمه کلی ، eEF۲K ، نسبت تحریک / بازدارندگی را در ناحیه خاصی از مغز تغییر می‌دهد . به عنوان مثال ، جهش در synapsin۲b در انسان‌ها یا کاهش در حالت آن ممکن است منجر به صرع شود ."

بر این اساس ، تیم تحقیقاتی مشترک بررسی این مساله را بررسی کرد که آیا تنظیم مقررات of که حالت synapsin۲b را افزایش می‌دهد ، موش مدل صرع را با بیان پایین این پروتئین تحت‌تاثیر قرار خواهد داد . در آزمون اول ، محققان یک موش نر را بدون هیچ حالتی از eEF۲K و یک موش مدل صرع زن گرفتند و آن‌ها را پرورش دادند . هنگامی که مدل صرع بر روی موش‌ها تولید می‌شود ، فرزندان تقریبا ً همیشه با صرع به دنیا می‌آیند . در این مورد ، زاد و ولد بدون حملات صرعی به دنیا می‌آیند ، همانطور که توسط آزمون‌های EEG نشان‌داده شده‌است . در آزمایش دوم ماده‌ای که مانع بیان of شد به موش‌های صرع تزریق شد . آزمایش‌ها EEG نشان داد که آن‌ها برای یک هفته از زمان تزریق ، از حملات صرعی رنج نمی‌برند . در هر دو مورد آزمایش‌ها بیولوژیکی نشان داد که حالت of طبیعی شده‌است .

" ما به طور موثر موفق شدیم شرایطی را ایجاد کنیم که در آن موش‌های مبتلا به صرع سالم بدنیا آمدند و موش‌های مبتلا به صرع ، دست‌کم برای مدت زمانی که بیان of سرکوب شد ، درمان شدند . نتایج یک احتمال برای درک بهتر تعادل تحریک / بازداری در هیپوکامپ ، ناحیه حیاتی مغز برای فرآیندهای شناختی که مرتبط با آسیب‌های مغزی مختلف است ، ایجاد می‌کند . پژوهشگران افزودند : " در مرحله بعد ، ما تلاش خواهیم کرد راه‌هایی برای جلوگیری از بیان پروتیین در سلول‌های عصبی خاص پیدا کنیم تا بتوانیم درک خود از صرع را بهبود بخشیم و احتمالات جدیدی را برای درمان این بیماری ایجاد کنیم . "

دانشمندان سلول‌های بنیادی تولید کننده نورون را در غشا که مغز را پوشش می‌دهند کشف می‌کنند .

مفاهیم احتمالی برای بازسازی مغز ؟

مبدا :

موسسه VIB - Flanders برای بیوتکنولوژی

خلاصه :

سلول‌های غیر منتظره‌ای در غشا محافظ یافت شده‌اند که مغز را محصور می‌کنند . این پیش سازه‌ای عصبی - یا سلول‌های بنیادی که به انواع مختلفی از نورون‌ها تقسیم می‌شوند در طول رشد و نمو جنین تولید می‌شوند . این یافته‌ها نشان می‌دهند که پیش سازه‌ای عصبی که در مننژها یافت می‌شوند ، نورون‌های جدیدی را بعد از تولد به وجود می‌آورند و اهمیت بافت مننژی و همچنین پتانسیل این سلول‌ها در توسعه درمان‌های جدید برای آسیب مغزی یا neurodegeneration را برجسته می‌کنند .

محققان در یک مطالعه گسترده به کارگردانی پروفسور پیتر Carmeliet ( Leuven - - ) ، سلول‌های غیر منتظره‌ای را در غشا محافظ که مغز را محصور می‌کنند ، به نام مننژ ( مننژ " ) کشف کردند. این پیش سازه‌ای عصبی - یا سلول‌های بنیادی که به انواع مختلفی از نورون‌ها تقسیم می‌شوند در طول رشد و نمو جنین تولید می‌شوند . این یافته‌ها نشان می‌دهند که پیش سازه‌ای عصبی که در مننژها یافت می‌شوند ، نورون‌های جدیدی را بعد از تولد به وجود می‌آورند و اهمیت بافت مننژی و همچنین پتانسیل این سلول‌ها در توسعه درمان‌های جدید برای آسیب مغزی یا neurodegeneration را برجسته می‌کنند . مقاله‌ای با تاکید بر نتایج در سلول بنیادی سلول‌های بنیادی سلول بنیادی منتشر شده‌است .

منبع سایت علم روز